Vår son, vårt mirakel

I slutet av sommaren 2025 föddes Björn. Han var yrvaken, stark, men kanske lite blå i hudfärgen. Personalen på BB läste av en ovanligt låg syrehalt, men tänkte att det nog var fel på maskinen. Men när den tredje maskinen gav samma låga utslag förstod de att något inte var som det skulle.

Björn hade fötts med artärer som gick till fel plats, kallat TGA. För att en bebis ska överleva det behöver den opereras inom de första levnadsdygnen. I Sverige görs de operationerna i Lund och Göteborg, och vi blev nedflugna med ambulansflyg från vårt hemmasjukhus. På plats möttes vi av en fantastisk värme, trygghet och kompetens. Björn opererades, återhämtade sig, och blev starkare och piggare.

Vi hade tur. Öppen hjärtkirurgi på spädbarn är ingen barnlek och förknippas med risker, som vi undvikit. Och även om TGA är en livshotande diagnos så går den att åtgärda med endast en operation, och flera av de starka familjer vi mötte på barnhjärtcentrum genomgick mycket tuffare resor än vi. Dessutom föddes Björn under rätt tid, för när hans pappa och mamma föddes var möjligheterna att åtgärda TGA mycket mer begränsade. Och så föddes Björn på rätt plats. Att åtgärda TGA kräver tillgång till utrustning och specialistkunskap som bara en bråkdel av världens bebisar har idag.

"Björn föddes på rätt plats. Det är inte alla förunnat."

Idag är Björn en stark och aktiv bebis. Han kryper runt, ställer sig mot möbler, och börjar trevande släppa taget för att ta sina första steg. Och hans pappa, mamma och storasyster är otroligt lyckliga och tacksamma att hans skratt (och, om vi ska vara ärliga tidvis också hans stortjut) fyller vårt hem. Den lyckan vill vi sprida till fler familjer, och det är det som Björns Hjärtevänner handlar om.

"Den lyckan vill vi sprida till fler familjer."